Jesy Nelson izjavila je da je ‘uzela malo slobodnog vremena za odmor’ nakon razorne zdravstvene bitke njezinih blizanaca, dok je u srijedu u objavi na Instagramu pokazala svoju novu transformaciju kose.
Pjevačica (34) je u siječnju otkrila da je njezinim sada devetomjesečnim blizancima, Ocean i Story, dijagnosticiran SMA tip 1, rijetko stanje koje uzrokuje gubitak mišića, i od tada je usredotočena na brigu o svojim mališanima.
Nakon što je posjetila frizera Chrisa Southerna, Jesy je ponosno pokazala svoju svježe osvježenu i feniranu plavu kosu, uz glazbu u objavi koja objavljuje da se ‘vratila’.
Stihovi, preuzeti iz pjesme Game Time od Thebosswives, glase: ‘Uzeo sam malo slobodnog vremena za odmor, a sada je vrijeme za igru, ku*****e’.
Otkako je njezinim blizancima dijagnosticirana, Jesy vodi kampanju za NHS da uvede testiranje novorođenčadi na bebama na SMA1, rekavši da kasna dijagnoza znači da njezini blizanci nikada ne mogu hodati.
Prošlog je tjedna proslavila veliku pobjedu nakon što je ministar zdravstva Wes Streeting najavio planove da više od 400.000 beba bude pregledano na to stanje od listopada 2026. godine.
Jesy Nelson izjavila je da je ‘uzela malo slobodnog vremena za odmor’ nakon razorne zdravstvene bitke njezinih blizanaca, dok je u objavi na Instagramu pokazala svoju novu transformaciju kose
Slaveći ovu vijest, Jesy se oglasila na svom Instagramu i napisala: ‘Veliki korak naprijed za SMA, ISE je najavio početak probira za SMA u Engleskoj koji će sada započeti u listopadu 2026. Tako sam ponosna jer je ovo velika prekretnica za SMA zajednicu’.
Pjevačica se neumorno zalagala za NHS da proširi svoj pregled za provjeru spinalne mišićne atrofije nakon vlastitog iskustva sa svojim kćerima.
Procjenjuje se da će u pilot projektu biti testirano oko 400.000 beba u Engleskoj.
NHS trenutačno provodi testove “uboda u petu” na bebama starim oko pet dana kako bi provjerio samo 10 stanja koja se mogu izliječiti, uključujući cističnu fibrozu.
U pismu upućenom pjevačici i Gilesu Lomaxu, izvršnom direktoru SMA UK, Streeting je rekao: ‘Na našem sam se sastanku obvezao vidjeti može li se evaluacija SMA screeninga u radu provesti brže i pokriti šira zemljopisna područja.
‘Drago mi je što mogu potvrditi da će (prikazivanje) sada početi u listopadu ove godine, a ne u siječnju 2025. kako je ranije planirano.’
Unatoč poražavajućim prognozama njezinih devetomjesečnih kćeri da možda neće živjeti dalje od druge godine, Jesy je prošlog mjeseca objasnila da je unatoč tragičnim vijestima odlučila nastaviti snimati svoju seriju Prime Video dok se bori da ‘napravi promjenu’.
U pitanjima i odgovorima rekla je: ‘Samo se nadam da će ljudi nastaviti gledati sljedeći dio putovanja. Kad su djevojke dobile dijagnozu, odlučili smo da želimo nastaviti snimanje.
Nakon što je posjetila frizera Chrisa Southerna, Jesy je ponosno pokazala svoju svježe osvježenu plavu kosu i osušila je dok je pozirala u oskudnom kratkom topu
Stihovi, preuzeti iz pjesme Game Time od Thebosswives, glase: ‘Uzeo sam malo slobodnog vremena za odmor, a sada je vrijeme za igru, ku*****’
Jesy je pozirala za niz sparnih selfieja kako bi pokazala svoju tek ofarbanu plavu kosu
Pjevačica je u siječnju otkrila da je njezinim sada devetomjesečnim blizancima, Oceanu i Story, dijagnosticiran SMA tip 1, rijetko stanje koje uzrokuje gubitak mišića
‘Koliko god bilo teško, rekli smo ‘Znate što? Postoji razlog zašto ste vi ovdje, a mi moramo izvući najbolje iz ove situacije’.’
Jesy je prethodno rekla za Daily Mail zbog medicinskih postupaka koje njezine bebe moraju podnijeti svaki dan zbog kojih se osjeća kao da ih boli dok plaču i vrište.
Brigu o blizancima opisala je kao emocionalni tobogan, pri čemu su neki dani bili ‘stvarno jebeni kurac’, a drugi nešto lakši.
Jesy i bivši partner Zion nikada nisu očekivali da će se brinuti za svoje bebe na takav način, a Jesy kaže da je briga za njihove medicinske potrebe svakodnevna borba.
Rekla je: ‘Svaki dan je tako ispunjen – mogu govoriti o tome, ali nikad neću moći objasniti koliko je intenzivan dok to ne vidite.
U razgovoru s Jamiejem Laingom u njegovom podcastu Great Company, Jesy je rekla da se nada da će njezine bebe sada kada su na liječenju prkositi izgledima i da će imati duži životni vijek.
Objasnila je: ‘Dakle, spinalna mišićna atrofija je bolest mišićnog trošenja, tako da oni nemaju gen koji svi imamo u našem tijelu.
‘Njihovi mišići sada propadaju i nestaju, a ako im ne pružite liječenje na vrijeme, na kraju će svi mišići jednostavno odumrijeti, što onda utječe na disanje, gutanje, sve. I umrijet će prije navršene druge godine.
‘Nije u redu, ali tako je, i ja to jednostavno moram prihvatiti, a sada samo pokušajte izvući najbolje iz ove situacije… A moje cure su najjače, najizdržljivije bebe i stvarno vjerujem da će prkositi svim izgledima.’
