Savezni prizivni sud značajno je ograničio pristup mifepristonu, uobičajenom lijeku za pobačaj, blokirajući njegovu distribuciju putem pošte.
Vijeće prizivnog suda 5. američkog okruga sa sjedištem u New Orleansu sada zahtijeva da se tablete za pobačaj izdaju isključivo osobno u klinikama.
U presudi je stajalo: “Svaki pobačaj koji je omogućio postupak FDA-e poništava zabranu medicinskih pobačaja u Louisiani i potkopava njezinu politiku da je ‘svako nerođeno dijete ljudsko biće od trenutka začeća i stoga je pravna osoba’.”
Ova odluka odudara od povijesnog sudskog poštovanja prema presudama Uprave za hranu i lijekove o sigurnosti i regulativi lijekova.
Dužnosnici FDA-e pod predsjednikom Donaldom Trumpom više su puta izjavili da agencija provodi novu provjeru sigurnosti mifepristona, prema uputama predsjednika.
Suci su u svojoj odluci naveli da FDA “nije mogla reći kada bi taj pregled mogao biti dovršen i priznala je da još uvijek prikuplja podatke.”
U sudskom podnesku, glavni državni odvjetnik Louisiane i žena koja kaže da je bila prisiljena uzimati tablete za pobačaj zatražili su da se pravila FDA-e ponište na vrijeme kada se tablete mogu prepisivati i izdavati samo osobno.
Savezni sudac sa sjedištem u Louisiani prošlog je mjeseca presudio da te naknade potkopavaju zabranu pobačaja u državi, ali nije odmah poništio propise.
Od presude Vrhovnog suda iz 2022. koja je poništila Roe protiv Wadea i omogućila provedbu zabrana pobačaja, recepti poštom postali su glavni način na koji se pobačaji osiguravaju — uključujući i države u kojima su zabrane na snazi.
“Ovo će utjecati na pristup pacijenata skrbi za pobačaj i spontani pobačaj u svakoj državi u zemlji”, rekla je Julia Kaye, odvjetnica ACLU-a. “Kada je telemedicina ograničena, ruralne zajednice, ljudi s niskim primanjima, osobe s invaliditetom, osobe koje su preživjele nasilje od intimnog partnera i zajednice obojenih ljudi najviše trpe.”
Mifepriston je odobren 2000. godine kao siguran i učinkovit način prekida rane trudnoće. Obično se koristi u kombinaciji s drugim lijekom, misoprostolom.
Zbog rijetkih slučajeva prekomjernog krvarenja, FDA je u početku nametnula stroga ograničenja na to tko može prepisivati i distribuirati pilulu – samo posebno certificirani liječnici i samo nakon osobnog sastanka gdje će osoba primiti pilulu.
Oba su zahtjeva odbačena tijekom godina pandemije COVID-19. U to su vrijeme dužnosnici FDA-e pod predsjednikom Joeom Bidenom rekli da je nakon više od 20 godina praćenja upotrebe mifepristona i pregledavanja desetaka studija u kojima su sudjelovale tisuće žena, jasno da žene mogu sigurno koristiti pilulu bez izravnog nadzora.
Presuda od petka postavlja vjerojatnu žalbu Vrhovnom sudu.
Visoki sud s konzervativnom većinom poništio je pobačaj kao nacionalno pravo 2022., ali je jednoglasno zadržao pristup mifepristonu dvije godine kasnije.
Ta je odluka iz 2024. zaobišla ključna pitanja, međutim, presudivši da liječnici protiv pobačaja koji stoje iza slučaja nemaju pravni status za tužbu.
